SESJA PLENARNA 1.
Rozpoznanie choroby Parkinsona
Prowadzenie: Grzegorz Opala, Joanna Siuda

08.00-08.20 Kryteria diagnostyczne choroby Parkinsona
– Agata Gajos

08.20-08.40 Jak odróżnić chorobę Parkinsona od atypowego parkinsonizmu na pierwszej wizycie?
– Monika Rudzińska-Bar

08.40-09.00 Jak odróżnić chorobę Parkinsona od drżenia samoistnego na pierwszej wizycie?
– Sławomir Budrewicz

09.00-09.20 MR w diagnostyce zespołów parkinsonowskich
– Edyta Maj

09.20-09.30 Dyskusja

09:30 – 09:40 Przerwa kawowa

SESJA PLENARNA 2.
Joint session of IAPRD and Polish Society of Parkinson’s Disease and Other Movement Disorders and the Extrapyramidal Diseases Section of the Polish Neurological Society
         

Programme:  

09.40-09.45 President’s Message on IAPRD and Lisbon Congress
– Alberto Albanese

09.45-09.50 Message on membership and website of IAPRD
– Jarosław Sławek

Session: 

Chairs: Piotr Janik (President of Polish Society of Parkinson’s Disease and Other Movement Disorders) and Jarosław Sławek (Secretary of IAPRD) 

09:50-10:15 „PD progression and biomarkers (update)” 
– Yaroslau Compta (Barcelona, Spain)

10:15-10:40 „Parkinson’s  Disease Subtypes: Do They Really Exist?”
– Carlo Colosimo (Terni, Italy)

10:40-11:05 „Switching and Combining Device-Aided Therapies in Advanced Parkinson’s Disease and safety of advanced treatments” 
– Maja Trost (Ljubljana, Slovenia)

11:05-11:20 Q&A

11:20 – 11:40 Przerwa kawowa

WARSZTATY INTERAKTYWNE – SPONSOROWANE

11:40-12:10 Warsztat 1. Rola badania DaTSCAN w diagnostyce zaburzeń ruchowych  
– Piotr Janik

12:10-12:20 Przerwa kawowa

12:20-13:00 Warsztat 2. MRgFUS – kwalifikacja chorych z drżeniem samoistnym i drżenną postacią choroby Parkinsona na podstawie dostępnych wytycznych oraz dotychczasowych polskich doświadczeń     
– Stanisław Szlufik

13:00-13:10 Przerwa kawowa

13:10-13.25 Warsztat 3. Sukcesy terapii Botox w trudnych dystoniach – jak osiągnąć cele leczenia
–  Justyna Kaczyńska

13.25-13.40 Warsztat 4. Jak radzić sobie z trudnymi dystoniami
– Małgorzata Tyślerowicz

13:40-13:50 Przerwa kawowa

13.50-14.20 Warsztat 5. Praktyczne aspekty leczenia toksyną botulinową. Zaplanuj z Ekspertem leczenie dystonii szyjnej & spastyczności
– Małgorzata Dec-Ćwiek,  Justyna Gawryluk

14:20-14:30 Przerwa kawowa

 14:30-15.00 Warsztat 6. Spektrum zaburzeń neurologicznych w zespołach niedoboru witaminy B12 
– Jarosław Sławek

15.00-15.40 Przerwa obiadowa

11.30-13.15 Sesja plakatowa 1
Prowadzenie: Magdalena Boczarska-Jedynak, Michał Schinwelski

• Justyna Kaczyńska, Piotr Janik. Zespół Gillesa de la Tourette’a – czy tiki zawsze wymagają leczenia?
• Mateusz Grycz, Piotr Janik. Nieobsceniczne, społecznie nieakceptowalne zachowania w zespole Gillesa de la Tourette’a
• Jarosław Dulski, Matthew C. Baker, Samantha A. Banks, Michael Bayat, Rose Bruffaerts, Gabriela Ortiz Cruz, Caio César Diniz Disserol, Kristen S. Fisher, N. J. Jainy, Bernadette Kálmán, Orhun H. Kantarci, Dmytro Maltsev, Catherine Middleton, Gabriela Novotni, Dijana Plaseska-Karanfilska, Salmo Raskin, Josiane Souza, Hélio A G Teive, Zbigniew K. Wszolek. Globalne występowanie i penetracja zaburzeń związanych z mutacjami genu CSF1R
• Jarosław Dulski, MD, PhD, Devesh C. Pant, PhD, Magdalena Kwaśniak-Butowska, Dorota Hoffman-Zacharska, PhD, Zbigniew K. Wszolek, MD, Jarosław Sławek, MD, PhD. Poszerzenie spektrum klinicznego mutacji KIF5A: dystonia rodzinna w romskiej rodzinie
• Daniel Zielonka. Enroll-HD wieloośrodkowe badanie obserwacyjne nad chorobą Huntingtona w Polsce
• Daniel Zielonka. Chlorowodorek bewantololu w leczeniu zaburzeń ruchowych choroby Huntingtona
• Barbara Zapała, Justyna Derbisz, Paulina Kaczmarska, Monika Rudzińska-Bar. Microbial dysbiosis is a contributing factor related to the neurodegeneration process. Differences in the intestinal microbiota profiles detected in Parkinson’s and Huntington disease patients
• Justyna Chojdak-Łukasiewicz, Ewa Koziorowska-Gawron, Dorota Regner, Aleksandra Kołtuniuk. Wpływ stanu odżywienia na jakość życia pacjentów z chorobą Parkinsona
• Ewa Koziorowska-Gawron, Justyna Chojdak-Łukasiewicz, Dorota Regner, Aleksandra Kołtuniuk. Wpływ nasilenia stresu i sposobów radzenia sobie z nim na jakość życia pacjentów z chorobą Parkinsona

13.15-15.00 Sesja plakatowa 2
Prowadzenie: Andrzej Friedman, Agata Gajos

• Jarosław Dulski, Michael G. Heckman, Launia J. White, Elliot J. Cahn, Zbigniew K. Wszolek, Owen A. Ross. Jednoośrodkowe badanie nad stratyfikowanymi wskaźnikami ryzyka specyficznymi dla szlaków chorobowych w podtypych choroby Parkinsona
• Jakub Malkiewicz, Joanna Siuda. Ocena zaburzeń autonomicznych w chorobie Parkinsona z dominującym drżeniem i drżeniu samoistnym
• Magdalena Doręgowska-Stachera, Jakub Malkiewicz, Mateusz Toś, Joanna Siuda, Monika Rudzińska-Bar. Aparaturowa ocena zaburzeń układu autonomicznego w przebiegi choroby Parkinsona
• Magdalena Doręgowska-Stachera, Jakub Malkiewicz, Mateusz Toś, Joanna Siuda, Monika Rudzińska-Bar. Zaburzenia snu i depresja. Czy fenotypy choroby Parkinsona mają istotny wpływ na nasilenie objawów pozaruchowych?
• Paulina Golińska, Artur Sawicki, Michał Schinwelski, Łucja Bieleninik, MariolaBidzan. Przedni system uwagowy u osób z chorobą Parkinsona
• Magdalena Wójcik-Pędziwiatr, Daria Hemmerling, Łukasz Walczak, Koleta Pelar, Miłosz Dudek, Weronika Skibicka, Mateusz Danioł, Paweł Jemioło, Krystyna Klahs, Monika Rudzińska-Bar. Ocena biomarkerów głosu w chorobie Parkinsona z zastosowaniem Systemu Rozszerzonej/Mieszanej Rzeczywistości
• Łukasz Walczak, Magdalena Wójcik-Pędziwiatr, Dominik Rapacz, Koleta Pelar, Krystyna Klahs, Monika Rudzińska-Bar. Zastosowanie algorytmów uczenia maszynowego do oceny dysgrafii w chorobie Parkinsona
• Koleta Pelar, Magdalena Wójcik-Pędziwiatr, Łukasz Walczak, Krystyna Klahs, Monika Rudzińska-Bar. Znaczenie oceny pupilometrycznej w chorobie Parkinsona

SESJA PLENARNA 3.
Leczenie choroby Parkinsona – SESJA SPONSOROWANA
Prowadzenie: Dariusz Koziorowski, Agata Gajos

15:40-16:00 Zastosowanie pramipeksolu w leczeniu choroby Parkinsona  
– Piotr Janik

16:00-16:20 Zastosowanie entakaponu w leczeniu późnej choroby Parkinsona  
– Piotr Janik

16:20-16:40 Rola riwastygminy w leczeniu otępienia
– Tomasz Gabryelewicz

16:40-17:40 Głęboka stymulacja mózgu:

16:40-17:00 Adoption of Remote Programming to extend access to DBS patients: a real world experience
– Stanisław Szlufik

17:00-17:20 Role i zadania w kwalifikacji i opiece nad pacjentem z DBS
– Tomasz Mandat

17:20-17:40 BrainSense – przełom w programowaniu DBS   
– Marcin Tutaj

17:40-18:00 Debata: Jak rozmawiać z pacjentem na temat kwalifikacji do terapii zaawansowanej i czy terapia Duodopą daje szansę na realne spełnienie oczekiwań pacjenta i jego opiekuna
– Jarosław Sławek, Marta Bott-Olejnik

18:00-18:20 Debata: Terapia infuzyjna apomorfiną
– Jarosław Sławek, Dariusz Koziorowski, Joanna Siuda
18:20-18:30 Dyskusja

18:30-18:45 Przerwa kawowa

SESJA PLENARNA 4.
Leczenie choroby Parkinsona
Prowadzenie: Urszula Fiszer, Ewa Koziorowska-Gawron

18.45-19.05  Zasady i algorytmy farmakoterapii we wczesnej chorobie Parkinsona
– Urszula Fiszer

19.05-19.25 Zasady i algorytmy farmakoterapii w późnej chorobie Parkinsona
– Jarosław Dulski

19.25-19.45 Co lekarz w ogólnej poradni neurologicznej powinien wiedzieć o terapiach zaawansowanych
– Joanna Siuda

19:45-20:05 Rehabilitacja w chorobie Parkinsona – kiedy, jaki schemat, dowody na skuteczność
– Iwona Sarzyńska-Długosz

20:05-20:15 Dyskusja

SESJA PLENARNA 5.
Zaburzenia ruchowe u dzieci i młodzieży
Prowadzenie: Sergiusz Jóźwiak, Małgorzata Kamińska

08.00-08.20 Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu (PKAN) – Tomasz Kmieć

08.20-08.40 Dystonia z dobrą odpowiedzią na lewodopę – Dariusz Chmielewski

08.40-09.00 Zespół Gillesa de la Tourette’a – Anita Bryńska

09.00-09.20 Neurologia interwencyjna w zaburzeniach ruchowych u dzieci i młodzieży – Małgorzata Kamińska

09.20-09.30 Dyskusja

09:30-10:15 SESJA VIDEO 1. Zaburzenia ruchowe u dzieci i młodzieży
Prowadzenie: Sergiusz Jóźwiak, Małgorzata Kamińska

• Małgorzata Bilska, Katarzyna Włodarczyk. Zaburzenia ruchu u 5 letniej dziewczynki z rozpoznaniem autoimmunologicznego zapalenia mózgu
  Klinika Neurologii Dziecięcej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
• Magdalena Szczęsna, Krystyna Szymańska. Wrodzony deficyt reduktazy dihydropterydynowej jako przyczyna postępującego zespołu pozapiramidowego
  Klinika Neurologii Dziecięcej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
• Weronika Golec¹, Joanna Taybert², Krystyna Szymańska¹. Kwasica glutarowa typu 1 – trudności diagnostyczne
  1 Klinika Neurologii Dziecięcej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
  2 Klinika Wrodzonych Wad Metabolizmu i Pediatrii, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
• Tomasz Dziuba, Michał Zawadka, Elżbieta Sołowiej, Krystyna Szymańska. Dystonia 28 (DYT-KMT2B) – różnice fenotypowe na przykładzie 3 pacjentów
  Klinika Neurologii Dziecięcej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

10.15-10.30 Przerwa kawowa

SESJA PLENARNA 6.
Synukleinopatie i taupatie
Prowadzenie: Grzegorz Opala, Andrzej Bogucki

10:30-10:50 Zanik wieloukładowy – nowe kryteria diagnostyczne – Joanna Siuda

10:50-11:10 Zaburzenia chodu w zaburzeniach ruchowych – Michał Schinwelski

11:10-11:30 Zaburzenia oddychania w chorobie Parkinsona i parkinsonizmach atypowych – Sławomir Budrewicz

11:30-11:40 Dyskusja

SESJA PLENARNA 7.
Zaburzenia ruchowe różne
Prowadzenie: Magdalena Boczarska-Jedynak, Anna Krygowska-Wajs

11.40-12.10  Zaburzenia ruchowe w czasie snu – Monika Rudzińska-Bar

12.10-12.40  Zaburzenia ruchowe pochodzenia obwodowego – Andrzej Bogucki

12.40-13.10 Funkcjonalne zaburzenia ruchowe – Jarosław Sławek

13.10-13.30 Dyskusja

13.30-14.30 Przerwa obiadowa

SESJA PREZENTACJI USTNYCH
13:30-14:30 Prezentacje wybranych, najlepszych prac plakatowych
Prowadzenie: Dariusz Koziorowski, Michał Schinwelski

14.30-16.00 SESJA VIDEO 2.
Zaburzenia ruchowe u dorosłych
Prowadzenie: Andrzej Friedman, Urszula Fiszer

• Artur Bystrzyński, Magdalena Kwaśniak-Butowska, Jarosław Sławek. Zaburzenia ruchowe w przebiegu zatrucia litem – opis przypadku
• Magdalena Kwaśniak-Butowska, Marek Dąbrowski, Filip Przytuła, Jarosław Sławek. Drżenie w młodym wieku
• Andrzej Bogucki. Ciężkie dyskinezy u 18-letniego pacjenta. Czy przyczyna została zidentyfikowana?
• Paula Wildner, Kamil Budzeń, Piotr Janik. Pląsawica o nagłym początku
• Justyna Kaczyńska, Piotr Janik. Ruchy mimowolne u pacjentki z zespołem CHARGE
• Jakub Ubysz, Ewa Koziorowska-Gawron, Magdalena Koszewicz, Anna Zimny, Katarzyna Markowska, Sławomir Budrewicz. Zespół paranowotworowy z zapaleniem prążkowia jako pierwsza kliniczna manifestacja zaawansowanej choroby nowotworowej
• Agata Kowalska, Monika Figura, Dariusz Koziorowski. Uogólniona dystonia – gdy diagnoza genetyczna ma znaczenie
  

16.00 Zamknięcie obrad